生产、销售劣药罪的立案标准是怎么样的

结论：
生产、销售依照《药品管理法》认定的劣药，造成人员轻伤、重伤、死亡或其他对人体健康造成严重危害情形的，应予立案追诉；造成轻伤以上伤害等严重危害人体健康情形以“对人体健康造成严重危害”论处；后果特别严重处更重刑罚，具体认定结合案件证据和事实综合判断。
法律解析：
依据相关规定，生产、销售劣药只要出现造成人员轻伤、重伤或者死亡，以及其他对人体健康造成严重危害的情形，就会被立案追诉。这里的劣药有明确界定，即依照《药品管理法》认定为劣药的药品。当劣药被使用后，出现轻伤以上伤害、轻度或中度残疾、器官组织损伤导致功能障碍等情况，就会被认定为“对人体健康造成严重危害”。如果后果特别严重，会面临更重的刑罚。不过在司法实践中，对于这些情况的具体认定并不是简单判断，而是要结合案件的证据和事实来综合考量。如果遇到生产、销售劣药相关的法律问题，建议及时向专业法律人士咨询，以获取准确的法律建议和帮助。
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1.生产、销售劣药，出现造成人员伤亡或其他严重危害人体健康情况的，要立案追诉。这里的劣药，按《药品管理法》认定。
2.劣药使用后，造成轻伤以上伤害、残疾或功能障碍等严重危害健康情形，按“对人体健康造成严重危害”处理。后果特别严重的，刑罚更重。
3.司法认定时，会结合案件证据和事实综合判断。
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生产、销售劣药的立案追诉有明确标准，造成人员轻伤、重伤、死亡或其他严重危害人体健康情形的就应立案。这里的劣药依据《药品管理法》认定。当劣药使用后造成轻伤以上伤害、轻中度残疾、器官组织功能障碍等情况，属于“对人体健康造成严重危害”，后果特别严重则会处以更重刑罚，司法认定需结合案件证据和事实。

为保障公众用药安全，应采取以下措施：
1.药品监管部门加强对药品生产、销售环节的日常监管，加大抽检力度，从源头上杜绝劣药流入市场。
2.司法机关严格按照法律规定和标准，对生产、销售劣药案件进行公正审判，起到法律威慑作用。
3.加强对药品行业从业者的法律教育，提高其法律意识和责任意识。
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法律分析：
（1）生产、销售劣药的行为在造成人员轻伤、重伤、死亡或者其他对人体健康造成严重危害的情形时，会被立案追诉。这里的劣药依据《药品管理法》认定。
（2）当劣药被使用后，造成轻伤以上伤害、轻度或中度残疾、器官组织损伤导致一般或严重功能障碍等情况，会以“对人体健康造成严重危害”论处。
（3）若后果特别严重，会面临更重的刑罚。司法实践里，具体认定需结合案件证据和事实综合考量。

提醒：生产和销售药品必须严格遵守法律规定，确保药品质量。一旦涉及生产、销售劣药并危害人体健康，将承担法律责任，不同案情对应解决方案有别，建议咨询以进一步分析。
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（一）对于生产、销售劣药行为，若有造成人员轻伤、重伤、死亡或其他对人体健康造成严重危害的情形，就会被立案追诉。相关人员要严格把控药品质量，避免生产、销售劣药。
（二）当劣药使用后造成轻伤以上伤害、轻度或中度残疾、器官组织损伤导致功能障碍等情况，会被认定为“对人体健康造成严重危害”，企业应建立严格的药品质量检测体系。
（三）司法实践会结合案件证据和事实综合判断，当事人要积极配合调查，提供真实有效的证据。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。